我院拟对智能型药品追溯码扫码一体机购买服务展开市场调研，现邀请符合条件的潜在供应商及厂商参加。

一、项目名称：智能型药品追溯码扫码一体机购买服务

二、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：

1.具有独立承担民事责任的能力

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

3.具有履行合同所必须的设备、软件和专业技术能力

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录

6.法律、行政法规规定的其他条件

三、报名单位需提供以下材料：

1.公司资质

2.法人身份证（复印件）

3.法定代表人授权书（原件）

4.授权代表人身份证（复印件）

5.参数（详见附件1）

6.承诺函（详见附件2）

四、注意事项：

以上证件、资料均加盖报名单位红色印章，按以上材料顺序进行装订，封面注明呈递单位、项目名称、联系人姓名及电话、电子邮箱等内容，以PDF版发送至指定邮箱，并将附件2以word版本一起发送至指定邮箱，邮件标题为供应室追溯系统维保服务调研+公司名称，邮件中注明授权代表联系电话。

五、咨询联系方式（工作时间联系）及报名时间：

联系人：周老师

联系电话：******

联系邮箱：******

报名时间：2025年5月19日-2025年5月23日

附件1

产品参数要求

一、硬件要求：

药品追溯码采集设备参数

1. ★基本要求：支持国家医保药品追溯码等一维码、二维码批量读取，支持正反面读码，无需借助其他软件或工具进行解码。

2. 智能筛选：具备结果去重功能（针对不同场景中的整条包装药品，支持中码过滤小码输出，小码过滤中码输出两种模式）和结果输出延时功能（可根据电脑的性能，自定义提速或降速）。

3. ▲AI功能：针对不同药企的追溯码，可自定义屏蔽无关码制（支持屏蔽HTTP读取20位&24位药监码，并兼容20纯数字，非药监码QR码不读取），可自定义读取指定位数的指定码制，避免误读及无效读取。

4. 快捷启动：一键开关机，无需额外操作。

5. ▲镜头参数：≥230万像素镜头；图像分辨率：≥1920*1200；图像传感器类型为CMOS；Sensor CPU核数：4；帧率≥120FPS。

6. ▲扫描效率：至少支持30个不同高度的码同时读取；最大支持100个码同时读取，识读时间≤1S（读码界面截图加盖制造厂商公章或提供样机测试）。

7. ▲识读范围：至少支持0-420mm高度范围内任意高度的追溯码、处方签码快速读取，至少支持400*245mm幅面范围内的追溯码、处方签码快速读取。

8. 扫描高度：配备可升降机架，针对不同使用环境，高度可调。

9. ▲灯光模式：为减少对办公人员的光污染，设备需支持在无自带光源办公环境中稳定应用，可根据使用需求，调整为曝光模式、无光模式、常亮模式等模式，具备至少8个补光白色护眼光源，支持昏暗模式读取，带专业偏振片。

10. ▲语音功能：支持语音播报数量，为减少对使用人员的噪音污染，针对不同操作班组人员，语音播报功能可根据自身需求，可自行开启或关闭语音播报功能，音量可以调节，在读取非药监码（如处方签码等）时不播报扫描数量，以“滴”声替代。。

11. 指示灯：支持读码成功/失败指示。

12. 软件对接：支持院内现有HIS程序，无需额外对接。

13. 系统支持：至少支持winXP、win7、win10、Win11等系统即插即用，支持中文输入法和英文输入法状态直接输入，无需安装额外软件或U盘等工具，开机自适配。

14. 通讯接口：至少支持网口/RS232/USB通讯。

15. 尺寸：≤350mm(L)×297mm(W)×510mm(H)，配备专用底盘，标注识读区域。

16. 整机结构：整机医疗白色配色，整机金属材质、结实耐用，底部配备防滑垫。

17. 快速安装：支持快速拆卸安装，线路整洁，无裸露线头等安全隐患。

18. ▲防护等级：为保证产品耐用性，核心扫描组件IP等级不低于IP67。

19. ★产品资质：提供所投型号的CCC证书。

20. ▲商务要求：针对本项目提供不低于3年的原厂质保（加盖生产企业公章）。

二、服务要求：

1.能适配现有HIS接口及适应现有业务流程，不影响窗口的发药工作。

2.能保证现有硬件的正常运行。

3.能保证数据的完整性和准确性。

4.能解决硬件升级要求，能进行硬件二次开发工作。

5.7*24小时有专人对接，有问题需30分钟内响应，具体处理时间由信息中心与服务商视具体情况而定

附件2

承诺函

******医院：

我方全面研究了“XX项目”市场调研文件，决定参加贵单位组织的市场调研。我方授权        （姓名、职务）代表                （公司名称）全权处理本次市场调研的有关事宜。我方现作出如下承诺：
一、我方已知晓全部调研文件的内容，包括修改文件（如有）以及全部相关资料和有关附件，并对上述文件均无异议。
二、我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与调研有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实的，准确的，同时符合贵单位相关要求，并愿意对此承担一切法律后果。

我方报名成功并将调研资料交于贵单位，无论任何原因，不向贵单位取回调研资料。

单位名称（盖单位公章）：

法定代表人或授权代表（签字）：

日期：   年   月   日