依据我院临床需要，拟对下列产品进行论证，欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。
项目内容：
序号 | 产品名称 | 使用科室 | 备注 |
1 | 一次性使用骨髓穿刺包/一次性使用骨穿包 | 血液科 |
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2 | 定位膜 | 放疗科 |
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3 | 临时起搏电极导管 | 心内科 |
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4 | 眼科手术设备及附件-玻切头 | 眼科 |
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5 | 医用高分子夹板 | 小儿骨科 |
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6 | 膝关节单髁假体（单间室膝关节假体） | 骨科 |
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7 | 桡骨小头假体 | 骨科 |
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8 | 髋关节翻修假体（含各组件） | 骨科 |
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9 | 一次性使用病毒采样管 | 病毒硏究室 |
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以下为检验检测试剂： | |||
10 | 丙戊酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 药理实验室 |
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11 | 丙戊酸校准品 | 药理实验室 |
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12 | 浓缩清洗缓冲液 | 药理实验室 |
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13 | 激发液 | 药理实验室 |
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14 | 预激发液 | 药理实验室 |
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15 | 缓冲液 | 药理实验室 |
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16 | 卡马西平测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 药理实验室 |
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17 | 卡马西平校准品 | 药理实验室 |
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18 | 万古霉素测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 药理实验室 |
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19 | 万古霉素校准品 | 药理实验室 |
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20 | 普乐可复测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 药理实验室 |
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21 | 普乐可复校准品 | 药理实验室 |
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22 | 多参数电解质分析仪用测定试剂（离子选择性电极法、量压法） | 临床药学研究室 |
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23 | 样本萃取液（7种抗生素） | 临床药学研究室 |
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24 | 样本萃取液（10种抗生素） | 临床药学研究室 |
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25 | 测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法） | 临床遗传科 | 检测罕见病 |
26 | 测序反应通用试剂盒(单分子测序法) | 临床遗传科 | 检测罕见病 |
27 | 测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法） | 临床遗传科 | 检测罕见病 |
28 | MLPA试剂盒 | 临床遗传科 | 检测罕见病 |
29 | FMR1基因突变(CGG重复数)检测试剂盒(荧光PCR毛细电泳片段分析法)、人类FMR1基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法） | 临床遗传科 | 检测罕见病 |
30 | 多重呼吸道病原体核酸检测试剂盒 | 病毒硏究室 |
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备注：
报名材料：
1、附件一：将企业证明文件和产品证明文件汇总为一个PDF文件，字体方向为正向，公司名命名。若报名2个及以上产品，按产品顺序依次汇总。
- 企业证明文件：（1）合法有效的《营业执照》副本复印件。（2）法定代表人身份证明书或法人代表授权委托书。（3）供应商为代理的，须提供生产企业授权函复印件加盖公章。
产品证明文件：（1）产品属于医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（制造商提供），医疗器械经营许可证（或备案凭证代理商提供）、医疗器械产品注册证（有效期内，复印件加盖公章)，否则提供产品不作为医疗器械管理的说明及证明材料。（2）主要技术指标和性能的详细说明（产品技术说明书、技术白皮书等文字资料、图纸和数据、检测报告等之一均可）。（3）产品彩页及图片：提供产品彩页及实物图片。（4）进口产品需提供报关单及检验检疫证明。
2、附件二：《产品明细表》（见附件）。将所报名的耗材类/试剂类产品填入对应表格内（.xlsx格式），以公司名命名。将以上两个附件整理在一个u盘中。
3、报名交材料时间：2025年10月10日至2025年10月24日17：00止，过期不予受理。
******医院南湖院区院外10号楼四楼物资管理工作部402会议室，现场咨询报名相关事宜，联系人：王老师（耗材）、高老师（试剂），现场递交电子版报名材料。
******医院
2025年10月10日
