******医院骨科手术器械采购项目将进行公开采购,现将相关事宜公告如下:
一、项目基本情况
******医院骨科手术器械采购项目
总预算:人民币95000.00元(大写:玖万伍仟元整)
采购需求:采购清单详见下表。
质量要求:符合行业标准及招标人要求。
二、申请人的资格要求:
1.提供三证合一的营业执照。(提供复印件加盖公章)
2.投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(提供复印件加盖公章)。
三、报名时间及方法:
1.时间:2025年5月16日至2025年5月18日,每天上午08时30分至11时30分,下午14时00分至17时30分。(北京时间)
******办公室(法定节假日除外),如不能到达现场报名,可用线上报名的方式。
线上报名:******。
3.报名资料:持企业营业执照复印件加盖公章,法定代表人身份证明书及法定代表人身份证(复印件加盖公章)及联系电话;法定代表人授权委托书及授权委托人身份证(复印件加盖公章)及联系电话。
四、提交资料截止时间
(一)、截止时间:2025年5月22日下午15时00分(北京时间)。
(二)、提交纸质资料、u盘电子版资料各一份(放密封袋现场提交)或者邮寄,材料包括:
1. 骨科手术器械清单报价表及总价,要求总价与单价汇总金额一致)。(加盖公章)。
2.提供三证合一的营业执照。(提供复印件加盖公章)。
3.投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(提供复印件加盖公章)。
4.提供书面声明(加盖公章):参加报名的供货商必须保证递交的材料真实有效。如有弄虚作假,一经发现取消竞选资格。
******医院行政办公区204室,联系人及电话:李文昌******612。
五、评选时间
时间:2025年5月22日下午15时00分(北京时间)
******医院行政办公区204室
六、公告期限
自本公告发布生效之日起3个日历天。
七、其他补充事宜
******医院官方网站上发布,采购人对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
八、评选方法与流程
******医院成立的评选小组(3人以上单数)负责、潜在投标人通过资格审查后,小组依据供应商提供的报价单及技术规格综合比选;并最终确定入选供应商。
九、凡对本次项目提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
******医院
地 址:建水县临安镇泽园路28号
2.项目联系方式
项目联系人:李文昌
电 话:******
一、项目基本情况
******医院骨科手术器械采购项目
总预算:人民币95000.00元(大写:玖万伍仟元整)
采购需求:采购清单详见下表。
骨科手术器械清单报价表 | |||||||||
序号 | 耗材名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 生产厂家 | 单价 | 合计 | 备注 | |
1 | 自动牵开器 | 小五爪尖爪,活动式,总长180mm | 把 | 1 | |||||
2 | 自动牵开器 | 大四爪钝爪,活动式,总长290mm | 把 | 1 | |||||
3 | 脑压板 | 双头平1#,220*11*8,带刻度 | 块 | 1 | |||||
4 | 脑压板 | 双头平2#,220*13*11,带刻度 | 块 | 1 | |||||
5 | 脑压板 | 双头平3#,220*16*13,带刻度 | 块 | 1 | |||||
6 | 头皮夹钳 | 总长155mm | 把 | 2 | |||||
7 | 双关节咬骨钳 | 后颅凹咬骨钳,头端7.0mm,总长190mm | 把 | 1 | |||||
8 | 取瘤镊 | 枪型,头端匙口3.0mm,总长220mm | 把 | 1 | |||||
9 | 取瘤镊 | 枪型有齿,总长220mm | 把 | 1 | |||||
10 | 取瘤镊 | 总长180mm,微弯特快型 | 把 | 1 | |||||
11 | 双关节咬骨钳 | 弯头25°,180*3mm | 支 | 1 | |||||
12 | 显微组织剪 | 枪型簧式,头端直头,总长225mm,工作端110mm | 把 | 1 | |||||
13 | 显微组织剪 | 枪型簧式,头端上弯,总长225mm,工作端110mm | 把 | 1 | |||||
14 | 柔性吸引管 | 头端3.5mm,工作端170mm,柔性管 | 支 | 1 | |||||
15 | 柔性吸引管 | 头端4.5mm,工作端170mm,柔性管 | 支 | 1 | |||||
16 | 柔性吸引管 | 头端5.0mm,工作端170mm,柔性管 | 支 | 1 | |||||
17 | 显微剥离器 | 直型叶形2.5mm,总长220mm,工作端130mm,柔性杆 | 把 | 1 | |||||
18 | 显微剥离器 | 直型圆片2.0mm,30°弯,总长250mm,工作端150mm | 把 | 1 | |||||
19 | 椎板咬骨钳 | 握把式,头端 130°2.0mm,360°旋转,工作端 165mm | 把 | 1 | |||||
20 | 椎板咬骨钳 | 拆卸式90° 210×2mm | 把 | 1 | |||||
21 | 椎板咬骨钳 | 拆卸式130° 210×2mm | 把 | 1 | |||||
22 | 显微组织剪 | 指圈推杆式,头端直头,总长200mm | 把 | 1 | |||||
23 | 显微组织剪 | 指圈推杆式,头端翘头,总长200mm | 把 | 1 | |||||
24 | 显微取瘤钳 | 指圈推杆式,头端直头咬合口3.0mm ,总长200mm | 把 | 1 | |||||
25 | 显微取瘤钳 | 指圈推杆式,头端翘头咬合口3.0mm ,总长200mm | 把 | 1 | |||||
26 | 显微取瘤钳 | 指圈推杆式,头端直头尖圆口3.0mm ,总长165mm | 把 | 1 | |||||
27 | 显微镊 | 180×0.4,直型,平台,圆柄 | 把 | 1 | |||||
28 | 显微镊 | 140×0.3,直型,圆柄 | 把 | 1 | |||||
29 | 显微剪 | 200,枪状,尖直头,短头 | 把 | 1 | |||||
30 | 显微镊 | 180×φ1,直型,环形,扁柄 | 把 | 1 | |||||
31 | 显微镊 | 140×0.3,弯型,圆柄 | 把 | 1 | |||||
32 | 显微剪 | 180,枪状,直头,精细型 | 把 | 1 | |||||
33 | 消毒盒 | 262×162×22 | 个 | 2 | |||||
34 | 凹凸齿止血夹 | 55×15,可调式,圆弯 | 把 | 1 | |||||
35 | 凹凸齿止血夹 | 65×18,可调式,圆弯 | 把 | 1 | |||||
36 | 显微止血夹 | 50,大弯,横齿,动脉,弹簧式 | 把 | 1 |
质量要求:符合行业标准及招标人要求。
二、申请人的资格要求:
1.提供三证合一的营业执照。(提供复印件加盖公章)
2.投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(提供复印件加盖公章)。
三、报名时间及方法:
1.时间:2025年5月16日至2025年5月18日,每天上午08时30分至11时30分,下午14时00分至17时30分。(北京时间)
******办公室(法定节假日除外),如不能到达现场报名,可用线上报名的方式。
线上报名:******。
3.报名资料:持企业营业执照复印件加盖公章,法定代表人身份证明书及法定代表人身份证(复印件加盖公章)及联系电话;法定代表人授权委托书及授权委托人身份证(复印件加盖公章)及联系电话。
四、提交资料截止时间
(一)、截止时间:2025年5月22日下午15时00分(北京时间)。
(二)、提交纸质资料、u盘电子版资料各一份(放密封袋现场提交)或者邮寄,材料包括:
1. 骨科手术器械清单报价表及总价,要求总价与单价汇总金额一致)。(加盖公章)。
2.提供三证合一的营业执照。(提供复印件加盖公章)。
3.投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械******管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。(提供复印件加盖公章)。
4.提供书面声明(加盖公章):参加报名的供货商必须保证递交的材料真实有效。如有弄虚作假,一经发现取消竞选资格。
******医院行政办公区204室,联系人及电话:李文昌******612。
五、评选时间
时间:2025年5月22日下午15时00分(北京时间)
******医院行政办公区204室
六、公告期限
自本公告发布生效之日起3个日历天。
七、其他补充事宜
******医院官方网站上发布,采购人对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。
八、评选方法与流程
******医院成立的评选小组(3人以上单数)负责、潜在投标人通过资格审查后,小组依据供应商提供的报价单及技术规格综合比选;并最终确定入选供应商。
九、凡对本次项目提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
******医院
地 址:建水县临安镇泽园路28号
2.项目联系方式
项目联系人:李文昌
电 话:******